Chào bạn!
Vì lâu lắm rồi mình ko có đụng đến môn này, nên cũng ko nhớ rõ lắm, ko thể giải chi tiết cho bạn được. Mình giải sơ qua cho bạn tham khảo nhé:
A. Giải thích:
Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X qui định, A máu đông bình thường. NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình, bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng thường bị bệnh.
Bố, mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị bệnh nên
Mẹ: X^A X^a
Bố: X^AY
Con bị bệnh chỉ có thể là con trai:
Mà tỉ lệ sinh con trai là 50% -> con trai có khả năng bị bệnh trong khả năng sinh con trai là 50%
Vậy tỉ lệ sinh con bị bệnh là 50% * 50% = 25%.
B. Sơ đồ
Nếu KG của người mẹ là XAXA thì ko còn gì để bàn,100% con của họ sẽ có máu đông bt (vì trong KG của bố mẹ lúc đó làm gì có chứa gen lặn gây bệnh máu khó đông ^^)
---> Nếu KG của người mẹ dị hợp XAXa thì có SĐL như sau:
...P : XAXa x XAY
...Gp: XA,Xa XA,Y
...F1 : 1/4 XAXA : 1/4 XAXa : 1/4 XAY : 1/4 XaY
------> Từ kết quả phân ly KG và KH F1 ta dễ dàng suy ra 100% con gái ko bị bệnh và trong số các con trai được sinh ra thì sẽ có 50% trong số đó bị bệnh, 50% còn lại ko bị bệnh (xét trong tổng số các con trai được sinh ra).
a/ Giải thích
Ởngười, gen h nằm trên NST X gây bệnh máu khó đông, gen H nằm trên NST X thì máu đông bình thường. NST Y không mang alen tương ứng. Gia đình bố mẹ có kiểu hình bình thường sẽ có kiểu gen tương ứng là: Bố – XHY; Mẹ – XHXH hoặc XHXh; Con trai mắc bệnh máu khó đông sẽ phải có kiểu gen là – XhY. Bố mẹ bình thường sinh ra con trai bị bệnh máu khó đông, chứng tỏ con trai nhận NST Y từ bố và NST Xh từ mẹ. Vậy người mẹ phải có kiểu gen là: XHXh.
b/ Sơ đồ lai
P: Mẹ x Bố
XHXh x XHY
G: XH:Xh XH:Y
F: XHXH:XHXh:XHY:XhY
Kiểu hình: 3 người con không bị bệnh: 1 người con bị bệnh
Kết luận: người con trai bị bệnh có kiểu gen XhY chiếm tỉ lệ 25%
(Làm bài hãy làm ngắn gọn, súc tích thôi nhé! Thân ái!)